Co配位重构促进污染物氧化
Spin-selection-favored peroxymonosulfate activation on reaction-induced Co–N1O2 sites enables 1O2-biased yet radical-parallel oxidation
研究概述
通过配位重结晶及氩气热解制备Co1/C3N5，PMS反应时Co—N2O1转为Co—N1O2，形成偏向单线态氧、同时存在硫酸根自由基的氧化体系。土霉素降解表观速率常数为原C3N5的5.3倍，对多类污染物和复杂水体有效，并验证连续流耐久性。
谱图与表征信息
原文致谢本公司提供XAFS测试与分析。图b为Co K边XANES，d/e/g为EXAFS及分析。
b为Co K边XANES，c为价态分析，d为FT-EXAFS，e为EXAFS拟合，g为WT-EXAFS；a为XPS，f为结构示意。